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干細(xì)胞培養(yǎng)套裝
培養(yǎng)套裝
NC0103+NC0103.S間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基(臍帶原代)
產(chǎn)品分類
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 500mL/瓶+5mL/瓶 |
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貨號(hào) | NC0103+NC0103.S | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
主要用途 | 臍帶原代的原代分離及傳代培養(yǎng) |
目前已與多家生物制藥公司開展合作
【間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基(臍帶—原代細(xì)胞分離及種子庫構(gòu)建) 用途與描述】
間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基(臍帶—原代細(xì)胞分離及種子庫構(gòu)建)用于臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的原代細(xì)胞分離及細(xì)胞傳代,同時(shí)還能保持其多向分化的潛能,如臍帶(UCM-hMSC)。
使用本產(chǎn)品無需添加血清或血清替代物。
間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基化學(xué)成分明確、無血清、無動(dòng)物源成分。產(chǎn)品批間差異小,原料符合GMP標(biāo)準(zhǔn)。更適合臨床研究用途。
【間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基(臍帶—原代細(xì)胞分離及種子庫構(gòu)建) 規(guī)格與保存】
MSC無血清培養(yǎng)基中沒有添加胰.酶抑制劑,建議使用干細(xì)胞溫和消化酶消化,細(xì)胞變圓后,直接加細(xì)胞培養(yǎng)上清稀釋即可,無需終止消化。
【間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基(臍帶—原代細(xì)胞分離及種子庫構(gòu)建) 產(chǎn)品性能】
原代細(xì)胞收獲
應(yīng)用友康生物的臍帶原代細(xì)胞分離技術(shù),結(jié)合無血清培養(yǎng)基,組織塊克隆率可達(dá)到*以上,優(yōu)質(zhì)臍帶樣本可達(dá)到300%。
統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)表明:應(yīng)用友康生物的臍帶原代細(xì)胞分離技術(shù),結(jié)合無血清培養(yǎng)基,一根20cm的符合條件的臍帶,大致可收獲原代細(xì)胞2.4×107個(gè)。
原代細(xì)胞爬出及收獲時(shí)間:
5-7天,可見原代細(xì)胞爬出。10-14天,可收獲原代細(xì)胞。
傳代細(xì)胞收獲
將從一根可用部分為16cm的臍帶為例,連續(xù)傳代細(xì)胞的均為經(jīng)凍存復(fù)蘇操作,所有步驟均嚴(yán)格遵循友康技術(shù)工藝,可收獲
P3代細(xì)胞: 9496×107
細(xì)胞形態(tài)
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細(xì)胞免疫表型
細(xì)胞誘導(dǎo)分化
* 以上數(shù)據(jù)為應(yīng)用友康生物臍帶分離技術(shù),無血清培養(yǎng)基及干細(xì)胞溫和消化酶所得數(shù)據(jù)。
不同臍帶樣本與不同的分離技術(shù),會(huì)導(dǎo)致較大的結(jié)果差異。
四、第3代間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基 產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基的化學(xué)組分明確,不含未知組分物質(zhì)。產(chǎn)品批間差小。 您不再需要由于批間差考慮,而一次性采購?fù)慌?hào)的胎牛血清或血清替代物了。 因?yàn)?,即便不同批?hào)的Chemical Defined產(chǎn)品,差異也是小。 | |
間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基中未添加胎牛血清。 | |
未添加動(dòng)物源組分,更適合臨床研究用途。 第3代間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基,添加了重組人.血白蛋白(rHSA)等,安全性更高,更適合臨床研究用途。 |
五、3代間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基對(duì)比
間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基 | 產(chǎn)品形式 | 是否 | 是否無動(dòng)物源? | 產(chǎn)品批間差? |
第1代 | DMEM/F12+胎牛血清 | 否 | 否 | 大 |
第2代 | 添加牛血清白蛋白(BSA)的DMEM/F12 +血清替代物(牛血小板凍融裂解物) | 否 | 否 | 大 |
第3代 | 適合間充質(zhì)干細(xì)胞生長的化學(xué)配方確定的細(xì)胞培養(yǎng)基 | 是 | 是 | 小 |
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